CF, je zal het maar hebben! Veel mensen hebben nog nooit van CF gehoord, maar bij het noemen van taaislijmziekte gaat er meestal wel een belletje rinkelen. Wat het nou echt inhoudt om CF te hebben? Eerlijk gezegd kan ik het maar voor een deel uitleggen. Je kunt de ziekte pas echt aan een ander uitleggen als je het zelf hebt. Ook ik had er nog nooit van gehoord totdat ik een neefje kreeg met CF. Mijn neefje, inmiddels 22 jaar, heeft mij pas sinds kort openlijk verteld wat het voor hem betekent om de ziekte te hebben. Best heftig maar ook moedig! Zeker als je jong bent wil je gewoon meedoen met de rest en niet bestempeld worden als “die jongen met CF”. Jammergenoeg is CF daar onverbiddelijk in. Door mee te doen aan Skate4Air hoop ik veel geld in te zamelen voor de CF stichting om de strijd aan te gaan met deze ziekte. Daar is onderzoek voor nodig maar dat kost tijd en geld. En tijd is voor mensen met CF een kostbaar begrip! Het zal geen makkie worden om maar liefst 200 km op de schaats af te gaan leggen maar aangezien het ook geen makkie is om CF te hebben, zal ik met deze gedachte op 3 februari 2017, en in de aanloop naar deze datum, mijn alleruiterste best gaan doen om CF de wereld uit te schaatsen!